高表面能面的充電機(jī)充電鋰氧蓄電池用高活性氧演變催化劑的作用有多大?
2018-5-29 10:29:03??????點(diǎn)擊:
充電機(jī)充電鋰-氧(Li-O2)電池由于具有超高的理論比容量(是現(xiàn)有鋰電池的3到5倍),受到了廣泛的關(guān)注。然而,其循環(huán)壽命較差(<100次循環(huán)),倍率性能不好(<1 mA cm-2)而且能量效率低(65-70%),這些都限制了充電機(jī)充電鋰氧蓄電池的發(fā)展。這些問(wèn)題可歸因于其氧化還原反應(yīng)的滯后以及反應(yīng)中間體,電解質(zhì)和碳電極之間的化學(xué)不穩(wěn)定性。Li2O2再充電需要提供巨大超電勢(shì)(例如,碳上的超電勢(shì)> 1,000mV)。研發(fā)有效的Li2O2充電催化劑對(duì)于解決這些問(wèn)題是至關(guān)重要的。目前,已經(jīng)報(bào)道了的固體催化劑如貴金屬(Pt基,Ru基)或過(guò)渡金屬氧化物(MnOx,CrOx和CoOx)可有效地降低析氧反應(yīng)(OER)的超電勢(shì)。催化劑在Li-O2電池中的催化機(jī)理,特別是OER催化機(jī)理,仍然是一個(gè)有爭(zhēng)議的話題。如何通過(guò)對(duì)機(jī)理的研究合理的制備高活性O(shè)ER催化劑仍然是一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。
【成果簡(jiǎn)介】
近日,香港中文大學(xué)的盧怡君教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)氧化鈦(TiO2)抑制劑控制氧化鉻(Cr2O3)催化劑中高表面能晶面的比例,并將其與Li-O2OER活性關(guān)聯(lián)起來(lái)。選擇Cr2O3作為模型體系,因?yàn)樗徽J(rèn)為是用于Li-O2電池的最活潑的非貴金屬催化劑之一。為了抑制Cr2O3低表面能晶面的生長(zhǎng),引入了外來(lái)金屬氧化物TiO2,其主要晶面(101)TiO2與Cr2O3的低表面能晶面(012)Cr2O3具有小的晶格失配度(3.4%)。系統(tǒng)地研究了抑制劑量(TiO2)對(duì)Li-O2OER催化活性的影響程度。相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,OER活性隨著Cr2O3的高表面能晶面的比例增加而增加。值得注意的是,具有最高比例的高表面能晶面的催化劑比最先進(jìn)的貴金屬釕催化劑具有更高的OER活性,平均充電電壓降低120mV以上,代表了活性最高的Li-O2 OER催化劑之一。該工作表明,調(diào)控過(guò)渡金屬氧化物的表面能是設(shè)計(jì)Li-O2 OER催化劑的有效策略。相關(guān)研究成果以“A Highly Active Oxygen Evolution Catalyst for Lithium-Oxygen Batteries Enabled by High-Surface-Energy Facets”為題發(fā)表在Joule上。
【圖文導(dǎo)讀】

圖一 抑制劑的量對(duì)抑制低表面能晶面的影響
(A)0TiCrOx-400,0.5TiCrOx-400和1TiCrOx-400的高分辨率X射線衍射圖
(B)0.5TiCrOx-400和1TiCrOx-400的Ti L3,2的XANES光譜
1TiCrOx-400的低倍率衍射圖案(A),明場(chǎng)TEM圖像(B)以及HRTEM的圖像(C);0TiCrOx-400的低倍率衍射圖案(D),明場(chǎng)TEM圖像(E)以及HRTEM的圖像(F)。
(A)與Ru/VC相比,采用商業(yè)Cr2O3,0TiCrOx-400,0.5TiCrOx-400和1TiCrOx-400作為催化劑的Li-O2電池的恒電流充電曲線
(B)平均充電電壓與高表面能晶面比例的函數(shù)關(guān)系
(C)1TiCrOx-400和(D)商用Ru / VC作為催化劑在充電過(guò)程中的電壓和氣體釋放曲線。為了便于比較,將Ru / VC的電壓曲線繪制在(C)中。
【小結(jié)】
本文通過(guò)引入TiO2抑制劑,設(shè)計(jì)并合成了一系列具有不同高表面能晶面比例的Cr2O3催化劑,并研究了高表面能晶面對(duì)Li-O2 OER活性的作用。發(fā)現(xiàn)OER活性隨著高表面能晶面面積的增加而增加。這表明Cr2O3的高表面能晶面對(duì)Li2O2表現(xiàn)出高的活性,這可歸因于由于更多的未飽和配位原子與OER中間體(Li2-xO2)結(jié)合更強(qiáng)。值得注意的是,具有最高比例高表面能晶面TiCrOx復(fù)合材料顯示出比現(xiàn)有技術(shù)貴金屬Ru/VC高得多的Li-O2OER活性(在500mA g碳-1下為3.67VLi):平均充電電壓降低120mV以上,氧回收效率提高,副反應(yīng)降低。研究表明,氧化物催化劑的表面能是控制Li-O2 OER活性的關(guān)鍵材料屬性,并為可再充電的Li-O2電池催化劑提供了有效的設(shè)計(jì)策略。
團(tuán)隊(duì)首次提出固體催化劑通過(guò)與析氧反應(yīng)中間產(chǎn)物鍵合形成穩(wěn)定的復(fù)合體,從而降低析氧過(guò)程所需的活化能和過(guò)電位。研究發(fā)現(xiàn)固體催化劑與析氧反應(yīng)中間產(chǎn)物的結(jié)合能力可以用催化劑表面能來(lái)衡量,晶面的表面能越高,其反應(yīng)活性越活潑,與析氧反應(yīng)中間產(chǎn)物的結(jié)合能力就越強(qiáng)。基于對(duì)固體催化劑工作原理的這種認(rèn)知,他們開創(chuàng)性的運(yùn)用了二氧化鈦(TiO2)來(lái)抑制氧化鉻(Cr2O3)成晶過(guò)程中地表面能晶面的生長(zhǎng),從而大大提高了氧化鉻晶體的高表面能晶面的比例。用此策略合成的高表面能氧化鉻催化劑顯示出優(yōu)于貴金屬釕(Ru)催化效果。另外一種改善充電機(jī)充電鋰氧蓄電池充電過(guò)程中析氧反應(yīng)(OER)策略是通過(guò)在電解液中加入具有氧化還原活性的小分子電子介體(redox mediator, 又被稱為可溶催化劑)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。盧怡君教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在電解液中加入具有氧化還原活性的溴化鋰(LiBr)可以顯著降低充電機(jī)充電鋰氧蓄電池充電過(guò)程中的過(guò)電位,而且氧氣的回收效率(oxygen recovery efficiency)也有較大提升。他們發(fā)現(xiàn)溴化鋰可以改變析氧反應(yīng)的反應(yīng)路徑,從而避免了不穩(wěn)定中間產(chǎn)物的生成,進(jìn)而降低了析氧反應(yīng)的副反應(yīng),提高了充電機(jī)充電鋰氧蓄電池的循環(huán)壽命。
【成果簡(jiǎn)介】
近日,香港中文大學(xué)的盧怡君教授團(tuán)隊(duì)通過(guò)氧化鈦(TiO2)抑制劑控制氧化鉻(Cr2O3)催化劑中高表面能晶面的比例,并將其與Li-O2OER活性關(guān)聯(lián)起來(lái)。選擇Cr2O3作為模型體系,因?yàn)樗徽J(rèn)為是用于Li-O2電池的最活潑的非貴金屬催化劑之一。為了抑制Cr2O3低表面能晶面的生長(zhǎng),引入了外來(lái)金屬氧化物TiO2,其主要晶面(101)TiO2與Cr2O3的低表面能晶面(012)Cr2O3具有小的晶格失配度(3.4%)。系統(tǒng)地研究了抑制劑量(TiO2)對(duì)Li-O2OER催化活性的影響程度。相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,OER活性隨著Cr2O3的高表面能晶面的比例增加而增加。值得注意的是,具有最高比例的高表面能晶面的催化劑比最先進(jìn)的貴金屬釕催化劑具有更高的OER活性,平均充電電壓降低120mV以上,代表了活性最高的Li-O2 OER催化劑之一。該工作表明,調(diào)控過(guò)渡金屬氧化物的表面能是設(shè)計(jì)Li-O2 OER催化劑的有效策略。相關(guān)研究成果以“A Highly Active Oxygen Evolution Catalyst for Lithium-Oxygen Batteries Enabled by High-Surface-Energy Facets”為題發(fā)表在Joule上。
【圖文導(dǎo)讀】

圖一 抑制劑的量對(duì)抑制低表面能晶面的影響
(A)0TiCrOx-400,0.5TiCrOx-400和1TiCrOx-400的高分辨率X射線衍射圖
(B)0.5TiCrOx-400和1TiCrOx-400的Ti L3,2的XANES光譜
1TiCrOx-400的低倍率衍射圖案(A),明場(chǎng)TEM圖像(B)以及HRTEM的圖像(C);0TiCrOx-400的低倍率衍射圖案(D),明場(chǎng)TEM圖像(E)以及HRTEM的圖像(F)。
(A)與Ru/VC相比,采用商業(yè)Cr2O3,0TiCrOx-400,0.5TiCrOx-400和1TiCrOx-400作為催化劑的Li-O2電池的恒電流充電曲線
(B)平均充電電壓與高表面能晶面比例的函數(shù)關(guān)系
(C)1TiCrOx-400和(D)商用Ru / VC作為催化劑在充電過(guò)程中的電壓和氣體釋放曲線。為了便于比較,將Ru / VC的電壓曲線繪制在(C)中。
【小結(jié)】
本文通過(guò)引入TiO2抑制劑,設(shè)計(jì)并合成了一系列具有不同高表面能晶面比例的Cr2O3催化劑,并研究了高表面能晶面對(duì)Li-O2 OER活性的作用。發(fā)現(xiàn)OER活性隨著高表面能晶面面積的增加而增加。這表明Cr2O3的高表面能晶面對(duì)Li2O2表現(xiàn)出高的活性,這可歸因于由于更多的未飽和配位原子與OER中間體(Li2-xO2)結(jié)合更強(qiáng)。值得注意的是,具有最高比例高表面能晶面TiCrOx復(fù)合材料顯示出比現(xiàn)有技術(shù)貴金屬Ru/VC高得多的Li-O2OER活性(在500mA g碳-1下為3.67VLi):平均充電電壓降低120mV以上,氧回收效率提高,副反應(yīng)降低。研究表明,氧化物催化劑的表面能是控制Li-O2 OER活性的關(guān)鍵材料屬性,并為可再充電的Li-O2電池催化劑提供了有效的設(shè)計(jì)策略。
團(tuán)隊(duì)首次提出固體催化劑通過(guò)與析氧反應(yīng)中間產(chǎn)物鍵合形成穩(wěn)定的復(fù)合體,從而降低析氧過(guò)程所需的活化能和過(guò)電位。研究發(fā)現(xiàn)固體催化劑與析氧反應(yīng)中間產(chǎn)物的結(jié)合能力可以用催化劑表面能來(lái)衡量,晶面的表面能越高,其反應(yīng)活性越活潑,與析氧反應(yīng)中間產(chǎn)物的結(jié)合能力就越強(qiáng)。基于對(duì)固體催化劑工作原理的這種認(rèn)知,他們開創(chuàng)性的運(yùn)用了二氧化鈦(TiO2)來(lái)抑制氧化鉻(Cr2O3)成晶過(guò)程中地表面能晶面的生長(zhǎng),從而大大提高了氧化鉻晶體的高表面能晶面的比例。用此策略合成的高表面能氧化鉻催化劑顯示出優(yōu)于貴金屬釕(Ru)催化效果。另外一種改善充電機(jī)充電鋰氧蓄電池充電過(guò)程中析氧反應(yīng)(OER)策略是通過(guò)在電解液中加入具有氧化還原活性的小分子電子介體(redox mediator, 又被稱為可溶催化劑)來(lái)實(shí)現(xiàn)的。盧怡君教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在電解液中加入具有氧化還原活性的溴化鋰(LiBr)可以顯著降低充電機(jī)充電鋰氧蓄電池充電過(guò)程中的過(guò)電位,而且氧氣的回收效率(oxygen recovery efficiency)也有較大提升。他們發(fā)現(xiàn)溴化鋰可以改變析氧反應(yīng)的反應(yīng)路徑,從而避免了不穩(wěn)定中間產(chǎn)物的生成,進(jìn)而降低了析氧反應(yīng)的副反應(yīng),提高了充電機(jī)充電鋰氧蓄電池的循環(huán)壽命。
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